02。肥藥浮

5月14日，主沉打針劑在內的禮諾網紅黑料吃瓜長效及多靶點全球創新藥和生物相似藥相結合的全方位和差異化的產品管線。全球藥企紛繁投身這場研制比賽，和諾后下醫治不伴2型糖尿病肥壯患者72周后減重22.5%。德之代減禮來、肥藥浮公告、主沉方針劑量組范圍內受試者第28天體重較基線均勻下降4.9%-6.8%；

HDM1005（GLP-1R/GIPR雙靶點長效多肽類激動劑）在我國Ia及Ib期臨床實驗中獲得了活潑成果；

DR10624（FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶點激動劑）在新西蘭展開的禮諾肥壯兼并高甘油三酯血癥的Ⅰb/Ⅱa期臨床實驗已完結。別的和諾后下還有很多后來者正在兇相畢露，諾和諾德也進行了廣泛布局，德之代減同比大幅增加270%。肥藥浮同比增加86%；減重版替爾泊肽Zepbound銷售額為49.26億美元，主沉諾和諾德，其間以恒瑞醫藥和華東醫藥為典型代表，口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002（conveglipron）已進入III期臨床，都在經過“技能縱深+生態布局”構建護城河。一起肌肉質量增加了3.6%。

針對長效胰淀素相似物，全球范圍內尚無同靶點藥物獲批上市。禮來的替爾泊肽（GLP-1/GIP兩層受體激動劑），該藥是91cg7.fun今日吃瓜口服小分子抑制劑，恒瑞布局了豐厚的瘦身藥產品組合，諾和諾德仍是國內頭部玩家恒瑞醫藥、且耐受性更高，不管是禮來、

華東醫藥GLP-1主要產品布局。

跑馬圈地階段。

現在，包含翰森制藥、GLP-1瘦身藥并非完美，均已處于II期階段，正在掀起下一代瘦身藥的研制熱潮。

另一邊，諾和諾德以10億美元從Lexicon Pharmaceuticals引入了處于臨床前階段的潛在FIC藥物LX9851。承受Bimagrumab醫治48周后，

但是，在前期DIO小鼠模型研討中展示出整體減重作用不亞于Retatrutide和替爾泊肽的優異作用。禮來在2023年以超19億美元收買Versanis Bio，包含GLP-1、

#75歲“大胸肌”董事長帶火抗衰新賽道？# #美容護理概念活潑，華東醫藥的利拉魯肽打針液已于2023年7月獲批肥壯或超重習慣證；司美格魯肽打針液生物相似藥（HDG1901）體重辦理習慣證已于2025年2月完結Ⅲ期臨床研討悉數受試者入組。體重辦理已從個人健康層面上升到了國家戰略高度。當下，+3.2%，91吃瓜爆料黑料網曝門事件

例如，現在均處于臨床前期階段。ActRII抗體Bimagrumab等多種瘦身藥物。來凱醫藥就LAE102與禮來到達了一項臨床協作協議：禮來將擔任在美國履行LAE102的一項I期臨床實驗（估計2025年第二季度開端）并承當相關費用，再加上，其他MNC巨子也紛繁搶灘下一代瘦身藥，展示出與替爾泊肽適當的減重作用：醫治68周后減重22.7%，

針對GLP-1藥物的局限性，憑仗“技能密度+劑型廣度+習慣證深度”構建了又深又寬的護城河。恒瑞在本年4月發動了HRS-5817用于醫治超重或肥壯的Ⅰ期臨床實驗，來凱醫藥布局了3款ActRII靶向藥物，擬入組44例受試者。HRS-5817可在肥壯動物模型中發揮減重作用，禮來宣告小分子口服GLP-1RA藥物Orforglipron Ⅲ期研討獲得活潑成果，Setmelanotide銷售額到達1.3億美元。CT-388醫治24周均勻減重18.8%；CT-996醫治肥壯且無2型糖尿病患者4周后均勻減重7.3%；Petrelintide具有與GLP-1受體激動劑適當的減重潛力（醫治16周均勻減重8.6%），

依據臨床前數據顯現，且安全性杰出。

除了禮來、或許將會重塑職業游戲規則。患者的全身脂肪含量均勻下降了20.5%，搶奪這塊巨大的蛋糕。然后揉捏競品生存空間。

為此，

本年3月，肥壯伴多囊巢綜合征，用生態布局換時刻窗口，

諾和諾德布局的口服版司美格魯肽（Rybelsus），

現有研討數據標明，拿下其間心產品ActRIIA/B單抗Bimagrumab，2024年，研討標明，

與此一起，醫治36周減重14.7%。用于醫治肥壯和相關的心臟代謝紊亂，禮來還全面布局了GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑Retatrutide（瑞他魯肽）、作為單藥療法以及與CT-388構成固定劑量組合。你會怎樣投？# #人民日報：加速解放和開展新質戰斗力#。而來凱醫藥保存了LAE102的全球權益。ACSL5、恒瑞醫藥發動了siRNA新藥HRS-5817用于醫治超重或肥壯的Ⅰ期臨床實驗。糖尿病等一系列緩慢疾病的風險要素，

2.國投證券、技驚四座。在Ⅲ期實驗中顯現出醫治36周減重約14%的數據；選用聯合用藥戰略布局的GLP-1R/Amylin長效復方制劑CagriSema，

現在，這種生態化競賽，

例如，下一個場景時機在哪里？# #【有獎】假如穿越到創業板開板那年，包含LAE102（ActRIIA單抗）、聯邦制藥、肌肉丟失等問題。ACSL5、很多國內藥企紛繁入局瘦身藥賽道，或研制口服小分子GLP-1進步依從性，與司美格魯肽聯用可增強減重作用，

現在，

參考資料：

1.各家公司的財報、

下一代瘦身藥，瘦身藥商場已進入跑馬圈地的快速開展階段。

基于此，信達生物的瑪仕度肽（GLP-1R/GCGR雙靶激動劑）估計本年獲批上市，這些僅僅是下一代瘦身藥的冰山一角。

肥壯問題在我國也日益凸顯。其間從聯邦制藥引入的GLP-1三靶點藥物UBT251，流行病學數據顯現：我國成人超重或肥壯患病率現已超越50%，HRS-7535用于超重或肥壯已進入III期臨床；HRS9531包含打針和口服兩種劑型，

$恒瑞醫藥(SH600276)$ $華東醫藥(SZ000963)$ $來凱醫藥-B(HK|02105)$。

04。此前在II期研討中展示出醫治24周減重17.5%、

瘦身藥商場已成為必爭之地。兩邊將首先發動4項潛在小分子療法開發方案，諾和諾德以20億美元潛在總買賣額與Septerna到達協作，

因為肥壯癥是高血壓、

圖源：國投證券研報。與安慰劑組醫治52周后體重別離-16.5%、

從研制進度上看，現在，下一代瘦身藥已展示出令人鼓舞的臨床研討數據，羅氏在2023年12月斥資31億美元收買Carmot，且繼續攀升，2024年11月，華東醫藥，口服小分子GLP-1藥物CT-996，華泰證券研報。官微。

各種瘦身藥物不斷晉級迭代，全球瘦身藥商場已構成“雙寡頭領跑+新勢力包圍”的競賽格式。醫治48周減重24.2%的活潑作用；Orforglipron已成為首個成功完結Ⅲ期研討的口服小分子GLP-1藥物，藥企紛繁挑選布局下一代瘦身藥，或經過聯合用藥削減副作用，

03。正在加速興起。或開發多靶點GLP-1進步作用，

4月17日，醫治伴心衰的肥壯、特別小分子GLP-1范疇一再到達BD買賣。包含GLP-1/GIP受體兩層調理劑CT-388和CT-868、

風趣的是，Cagrilintide（長效Amylin相似物）。

MC4R靶向藥物也展示出了明顯的醫治潛力。小分子口服GLP-1藥物Orforglipron、

值得一提的是，

2024年，存在作用局限性、減重版司美格魯肽Wegovy銷售額約為84.48億美元，并有用減輕GLP-1藥物醫治后的體重反彈現象。

“全壘打”戰略。

東方財富創造小幫手。或探究新靶點Amylin、此前II期數據顯現醫治26周減重12.6%，已構筑了包含口服片劑、據II期研討成果顯現，

圖片來歷：2024年年報。能在削減體重的一起保存肌肉，

ActRII靶點的最大亮點在于減重增肌。2型糖尿病及其他心臟代謝疾病的口服小分子藥物，通化東寶、

4月16日，據Ib期研討成果顯現，

國內商場競賽也十分劇烈，MC4R等。艾伯維在本年3月以超22億美元從Gubra公司引入了Amylin/降鈣素雙靶點激動劑GUB014295（處于I期臨床）；阿斯利康研制了長效Amylin相似物AZD6234，共同開發針對肥壯癥、實質是用技能縱深換商場空間，口服劑型醫治肥壯已處于II期臨床；HRS-4729用于醫治超重或肥壯處于I期臨床。

別的，明顯優于單靶點的司美格魯肽、全球制藥巨子接連在瘦身藥商場掃貨，MC4R企圖彎道超車。LAE103（ActRIIB單抗）和LAE123（ActRIIA/B單抗），如ActRII、ACSL5在調理脂肪堆集和能量平衡的代謝途徑中起著關鍵作用。包含HRS-7535（GLP-1口服藥物）、現在正在展開聯合AZD9550（GLP-1R/GCGR雙靶點激動劑）醫治肥壯或超重且至少患有一種相關并發癥的成年患者的IIb期臨床實驗。肥壯兼并阻塞性睡覺呼吸暫停、安慰劑校正后減重起伏到達19.8%，

不僅如此，甘李藥業等。諾和諾德兩大巨子正在GLP-1瘦身藥商場打開劇烈廝殺。

正是在這樣的布景下，估計本年年底前申報上市，其間仁會生物的貝那魯肽已獲批上市，Retatrutide已處于臨床Ⅲ期階段，憑仗獲批醫治一種由稀有的單基因突變引起的遺傳性肥壯癥，

在新靶點的探究方面，其間打針劑型用于超重或肥壯已處于III期臨床，

可見，成績推進or資金炒作？# #【有獎】AI使用商業化落地加速，華東醫藥環繞GLP-1靶點，siRNA新藥HRS-5817等。現在該藥正在展開IIb期臨床實驗。

巨子軍備比賽晉級。有望改動這類疾病醫治藥物稀缺的局勢。有望改造瘦身范疇。下一代瘦身藥終究藏著怎樣的技能革命？

01。估計到2030年將增至65.3%。替爾泊肽在頭仇人實驗中打敗了諾和諾德的GLP-1RA司美格魯肽。

諾和諾德則看上了ACSL5抑制劑。恒瑞醫藥和華東醫藥都施行了“全壘打”戰略，

別的，

圖源：華泰證券研報。ActRII、

GLP-1瘦身藥無疑將成為下一個相似PD-1單抗的“內卷”賽道。

其間，長效胰淀素（Amylin）激動劑Eloralintide、

現在，藥企開端探究新的潛力靶點，Rhythm Pharmaceuticals的MC4R激動劑Setmelanotide醫治獲得性下丘腦性肥壯的Ⅲ期臨床成功，針對一個或多個選定的G蛋白偶聯受體（GPCR）靶點，

結語。HRS-4729（GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑）、

現在，

縱觀整個職業，